Unikalny fluorescencyjny kwarc w matrycy dolomitu i kalcytu, La Sassa, Toskania, Włochy LW MW SW. - Wysokość: 6.8 cm - Szerokość: 11.5 cm- 388 g - (1)

Duży okaz żółtego fluorescencyjnego kwarcu w matrycy z kalcytu/dolomitu. Unikalny dla La Sassa w Toskanii, żółta fluorescencja jest spowodowana śladowymi ilościami uranylu i rzadkich pierwiastków ziem rzadkich. Zdjęcia w UV SW oraz w świetle naturalnym.
Lokalizacja: La Sassa, Montecatini Val di Cecina, prowincja Pisa, Toskania, Włochy
Klasa: Masowy/Kryształowy
Zakres rozmiarów: szafka (10-18 cm)
Rozmiar: 11,5 x 6,8 x 5,3 cm
Waga: 388 g

Unikalny i pierwszy znaleziony w latach 70. XX wieku na wysypisku kalcytu / dolomitu w pobliżu wsi La Sassa.. Analizowany przez British Museum w 1972 roku i potwierdzony jako rzadkie zjawisko fluorescencyjnego kwarcu.
Kwarc fluorescencyjny podlega na wszystkich długościach fal UV (SW-MW-LW).
Według Dallegno i współautorów, fluorescencyjny kwarc jest genetycznie powiązany z wczesnym etapem metamorfizmu hydrotermalnego pola geotermalnego Larderello, w którego obszarze peryferyjnym znajduje się system żył La Sassa. Magmowe płyny o wysokiej koncentracji elektrolitów (NaCl, KCl) i krzemionki migrowały ku powierzchni ziemi wzdłuż rozbiegów tektonicznych. W La Sassa wyodrębniono i opisano niektóre wykwity krzemionkowego sintru. Są one wynikiem intensywnej działalności gorących źródeł subaerialnych, które są przestrzennie i genetycznie powiązane z złóżami złota typu Carlin. Fluorescencyjny kwarc pochodzi z wykwitów zlokalizowanych na najbardziej tektonizowanym obszarze, charakteryzującym się najsilniejszą aktywnością hydrotermalną (gorące źródła). W dzisiejszych skałach, które odpowiadają fosylowym złogom krzemionkowego sintru, można znaleźć fragmenty świecącego kwarcu. Znane są różne generacje kwarcu, zarówno fluorescencyjnego, jak i nie fluorescencyjnego. W jasnym, cytrynowo-żółtym fluorescencyjnym kwarcu autorzy wykryli obecność elektrolitów oraz fragmentów litowych turmalinów (seria dravite-schorl) jako stałe inkluzje w promieniujących włóknach kwarcu, a także rzadki kwarc artichoke, typowy dla środowiska, w którym warunki wymusiły szybki wzrost kryształowego skupiska. Centra luminescencji w kwarcu przypisuje się obecności węglowodorów (zarówno alifatycznych, jak i polikliniczno-aromatycznych), (UO2)2+, pierwiastków ziem rzadkich, defektów w sieci krystalicznej, takich jak wolne miejsca Si i O, Al3+/metal+/2+. Analizy ICP-MS na wybranych próbkach kwarcu wykazały stosunkowo wysokie stężenie elementów niezgodnych (Li, Be, Ga, Rb, Cs), elementów kalkofilnych (Sb, As, Te, Ag), a także wysoką zawartość Al i Ti.

Większość kwarcu La Sassa wykazuje jasne fotoluminescencje pod światłem UV (SW, MW i LW). Najbardziej typową formą są makroskopowe sferoidalne skupiska gęsto upakowanych igiełkowatych włókien krystalicznych (kwarc gwiazdy), prawdopodobnie powstałe w wyniku krystalizacji wcześniej osadzonego żelu krzemowego w systemie gorących źródeł, w matrycy węglanowej. Jasnożółta/żółto-zielona fluorescencja jest obserwowana w miodowo-żółtych włóknistych skupiskach promieniujących, żółto-zielona-niebieska fluorescencja w bezbarwnych do białych włóknistych skupiskach promieniujących. Inne formy luminescencyjnego kwarcu obejmują masywne skupiska o teksturze cukrowej, o białym do blado szarego kolorze i żółto-pomarańczowej fluorescencji, oraz skupiska kryształów euhedralnych (również w formie 'artischokowego kwarcu') z jasną żółto-zieloną fluorescencją. Te formy kwarcu występują w dojrzałym sinterze krzemianowo-węglanowym i/lub w systemie powierzchniowych żył, czasami również zawarte w metasomatizowanym i/lub krzemianowym protolicie ophiolitu (listwinity-birbirity). Kwarc gwiazdy w listwinicie-birbiricie wykazuje fluorescencję białoniebiesko-zieloną, a skała macierzysta (zawierająca węglany Fe, kwarc bezfluorescencyjny, miki z chromem i relikty chromitu) emituje czerwono-brązowe światło z powodu obecności centrów luminescencji Fe3+ i Cr3+. Niektóre poziomy węglanów (poziomy kalcytu-aragonitu w warstwowych osadach termogenicznych) wykazują spektakularne kolory fotoluminescencji z powodu obecności śladowych ilości substancji organicznych, REE itp.